Etude de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de MK1026, inhibiteur de BTK non covalent, dans les hémopathies lymphoïdes malignes en rechute ou réfractaires

Nouvelle recherche

N° 2087

Titre de l'essai :
Étude de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du MK-1026 chez des patients atteints d’hémopathies malignes

Description :
Essai thérapeutique proposant une nouvelle molécule appartenant à la classe des inhibiteurs de tyrosine kinase : la Bruton Tyrosine Kinase (BTK), particulière par son mode de liaison non covalent à la protéine BTK, et permettant en particulier de dépasser la résistance de certaines hémopathies aux inhibiteurs covalents de BTK comme l’ibrutinib. Etude en 2 parties : - Partie 1 réservée aux patient.es ayant une leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou réfractaire après 3 lignes de traitement (incluant ibrutinib, venetoclax et idelalisib) avec escalade de dose progressive. - Partie 2 destinée aux patient.es ayant une LLC en rechute ou réfractaire mais aussi à cell.eux présentant d’autres hémopathies malignes lymphoïdes (syndrome de Richter, maladie de Waldenstrom, lymphome du manteau, ou de la zone marginale ou lymphome folliculaire) en rechute ou réfractaire après au moins 2 lignes de traitement. Traitement administré par voie orale, à domicile, en continu et jusqu’à la survenue d’une intolérance qui justifierait de l’interrompre ou d’une progression de la maladie.

Médecin investigateur :
THERESE AURRAN (DR)

Pathologies concernées :
Leucémie lymphoïde chronique (LLC) | Lymphomes

Technologie utilisée :
THERAPEUTIQUE CIBLEE