Lymphomes

N° 1818

Étude de de développement précoce d’un Car T cell de production raccourcie

Etude de phase I, d’escalade de dose, en ouvert, multicentrique, évaluant YTB323 chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique et de lymphome diffus à grandes cellules B

L'un des inconvénients des Car T cells est leur durée de production demandant notamment une expansion en laboratoire de 8 à 12 jours et donc ne permettant pas l'administration de cette cellule médicament avant 4 semaines du fait des autres contra

DIDIER BLAISE (PR)

N° 2177

Etude de phase 2 randomisée comparant l’association anticorps monoclonal anti CD20 (CD20mAb) plus l’ibrutinib, à l’association CD20mAb plus ibrutinib plus venetoclax chez les patients atteints d’un lymphome du manteau non précédemment traité.

Etude randomisée de phase II évaluant l’association Ibrutinib/anti-CD20 et Ibrutinib/anti-CD20/Venetoclax chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traités antérieurement

L’attitude thérapeutique de référence pour le lymphome du manteau (LM) en première ligne est l’association CD20 mAb plus chimiothérapie, suivie chez le sujet jeune d’une intensification thérapeutique avec autogreffe de cellules souches péri

MARIELA CATALINA MONTES DE OCA-BARABINO (DR)

N° 2087

Etude de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de MK1026, inhibiteur de BTK non covalent, dans les hémopathies lymphoïdes malignes en rechute ou réfractaires

Étude de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du MK-1026 chez des patients atteints d’hémopathies malignes

Essai thérapeutique proposant une nouvelle molécule appartenant à la classe des inhibiteurs de tyrosine kinase : la Bruton Tyrosine Kinase (BTK), particulière par son mode de liaison non covalent à la protéine BTK, et permettant en particulier

THERESE AURRAN (DR)