Evaluation de lefficacité sur lallongement de la survie de la radiothérapie stéréotaxique dans les cancers du rein avec un nombre limité de métastases en association avec le traitement systémique
N° 1857
Titre de l'essai :
Etude randomisée de phase II évaluant la radiothérapie stéréotaxique comme stratégie thérapeutique du carcinome rénal avec métastatases oligoprogressives
Description :
Le traitement du cancer rénal métastatique repose sur des traitements systémiques (thérapies ciblées/immunothérapie). Toutefois, une résistance au traitement apparaît fréquemment. En cas de progression, lattitude thérapeutique habituelle est dintroduire une nouvelle ligne de traitement systémique. Dans certains cas, en raison de lémergence de clones tumoraux, la progression est limitée à une ou quelques métastases avec une stabilité du reste de la charge tumorale. Dans ce contexte dit doligoprogression, le traitement ablatif des sites métastatiques évolutifs pourrait permettre daméliorer le contrôle tumoral et de réduire le risque dapparition de nouvelles métastases. Cette stratégie représente un enjeu majeur pour maintenir le traitement systémique et retarder lintroduction dune nouvelle ligne thérapeutique.
Même si le cancer rénal est considéré comme radiorésistant et la radiothérapie conventionnelle essentiellement utilisée à visée palliative, la radiothérapie stéréotaxique (SRT) délivrant une forte dose en une ou quelques fractions permet un excellent contrôle local avec peu de toxicités. Elle pourrait même induire une réponse tumorale médiée par des effecteurs immunologiques.
Lintérêt de la SRT pour les métastases du cancer rénal est rapporté par plusieurs études dont celle que nous avons menée avec le GETUG (Groupe dEtude des Tumeurs Uro-Génitales). Néanmoins, il nexiste aucune donnée prospective déterminant la place de la SRT dans la stratégie de prise en charge du cancer rénal métastatique en oligoprogression.
Médecin investigateur :
NAJI SALEM (DR)
Pathologies concernées :
Cancer du rein
Technologie utilisée :
RADIOTHERAPIE
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