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ORGANISATEURS ET COORDINATEURS
Pr Christian Chabannon
Dr Boris Calmels
Dr Claude Lemarié
CO-ORGANISATEURS
Centre d’Investigations Cliniques en Biothérapie Inserm – Université d’Aix-Marseille – Institut Paoli-Calmettes – AP-HM, CBT-1409.
PUBLIC CONCERNÉ
Professionnels des laboratoires de thérapie cellulaire, des coordinations hospitalières et des équipes scientifiques et cliniques engagées dans la mise en œuvre et le développement de procédés d’ingénierie cellulaire en onco-hématologie et dans d’autres disciplines, professionnels engagés dans les interfaces avec les laboratoires fabricants de Médicaments de Thérapies Innovantes (MTI) fabriqués par ingénierie de cellules et tissus humains (CAR-T Cells, autres immunothérapies cellulaires, IECs, autres MTI)..
FRAIS D’INSCRIPTION
900 euros
Nombre de places limité à 20 personnes
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les possibilités de suivre la formation.
ORGANISATEURS ET COORDINATEURS
Pr Christian Chabannon
Dr Boris Calmels
Dr Claude Lemarié
CO-ORGANISATEURS
Centre d’Investigations Cliniques en Biothérapie Inserm – Université d’Aix-Marseille – Institut Paoli-Calmettes – AP-HM, CBT-1409.
PUBLIC CONCERNÉ
Professionnels des laboratoires de thérapie cellulaire, des coordinations hospitalières et des équipes scientifiques et cliniques engagées dans la mise en œuvre et le développement de procédés d’ingénierie cellulaire en onco-hématologie et dans d’autres disciplines, professionnels engagés dans les interfaces avec les laboratoires fabricants de Médicaments de Thérapies Innovantes (MTI) fabriqués par ingénierie de cellules et tissus humains (CAR-T Cells, autres immunothérapies cellulaires, IECs, autres MTI)..
FRAIS D’INSCRIPTION
900 euros
Nombre de places limité à 20 personnes
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les possibilités de suivre la formation.
Objectifs
Acquérir les connaissances médico-techniques nécessaires à la réalisation de l’activité professionnelle dans le respect de la réglementation et des normes qualités en vigueur liées aux activités de thérapie cellulaire.
Programme
L’enchaînement des actes depuis la sélection et la qualification du donneur, jusqu’à la ré-injection ou la ré-implantation d’un greffon sécurisé et efficace ou d’un médicament de thérapie innovante dont le principe actif est constitué de cellules ou tissus humains.
Méthodes pédagogiques
– Cours théoriques
– Ateliers pratiques
– Discussions interactives avec les intervenants
– Documents écrits préparatoires aux enseignements
Calendrier
Modalités d’organisation
Evènement prévu en présentiel ou à distance sous réserve de l’évolution de la situation sanitaire.
Evaluation de satisfaction.
